Przejdź do treści
  • Strona główna
  • O nas
    • Bilanse
    • Zrealizowane projekty
    • Zarząd
    • About Us
  • Aktualności
  • Choroby
    • Choroba Pompego
    • Miastenia
      • Miastenia – aktualności naukowe
      • Miastenia – Ulotka
      • Miastenia – Badania kliniczne
    • ALS
      • Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
      • Stwardnienie zanikowe boczne ALS – materiały TVP
      • Ośrodki leczenia ALS z mutacją w genie SOD1
      • Od leczenia celowanego po luki w opiece: możliwościi wyzwania w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Polsce
    • Amyloidoza ATTR
      • Amyloidoza transtyretynowa to rzadka choroba, która wymaga wspólnych działań
    • SMA – Rdzeniowy zanik mięśni
    • Dystrofie
      • Kardiomiopatia
      • Prewencja kardiomiopatii w DMD, BMD
      • Próby kliniczne
  • Polecane
  • Kontakt
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-MięśniowychPolskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
  • Strona główna
  • O nas
    • Bilanse
    • Zrealizowane projekty
    • Zarząd
    • About Us
  • Aktualności
  • Choroby
    • Choroba Pompego
    • Miastenia
      • Miastenia – aktualności naukowe
      • Miastenia – Ulotka
      • Miastenia – Badania kliniczne
    • ALS
      • Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
      • Stwardnienie zanikowe boczne ALS – materiały TVP
      • Ośrodki leczenia ALS z mutacją w genie SOD1
      • Od leczenia celowanego po luki w opiece: możliwościi wyzwania w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Polsce
    • Amyloidoza ATTR
      • Amyloidoza transtyretynowa to rzadka choroba, która wymaga wspólnych działań
    • SMA – Rdzeniowy zanik mięśni
    • Dystrofie
      • Kardiomiopatia
      • Prewencja kardiomiopatii w DMD, BMD
      • Próby kliniczne
  • Polecane
  • Kontakt
Darowizna
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-MięśniowychPolskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
amyloidoza-dziedziczna
  • Filmy

Jakie badania potwierdzają amyloidozę transtyretynową?

Rozpoznanie polineuropatii to dopiero początek drogi. Jakie badania są kluczowe, kiedy wykonuje się testy genetyczne…

  • 8 stycznia, 2026
amyloidoza-dziedziczna
  • Filmy

Jak przebiega nieleczona amyloidoza transtyretynowa?

Od pierwszych, niepozornych dolegliwości aż po ciężką niesprawność – dr Marta Lipowska tłumaczy, jak wygląda…

  • 8 stycznia, 2026
amyloidoza-dziedziczna
  • Filmy

Jak odróżnić objawy amyloidozy transtyretynowej od innych chorób neurologicznych

Amyloidoza a neuropatia cukrzycowa – jak je odróżnić? Objawy ze strony układu nerwowego mogą być…

  • 29 grudnia, 2025
amyloidoza-dziedziczna
  • Filmy

Jakie są najczęstsze objawy neurologiczne amyloidozy transtyretynowej, które powinny zaniepokoić pacjenta

Objawy neurologiczne, których nie wolno lekceważyć, Mrowienia, pieczenie stóp, zaburzenia czucia, zasłabnięcia, problemy jelitowe –…

  • 29 grudnia, 2025
Poprzednie1 … 8 9 10 11 12 13 14 … 68Następne
Nie ma nic więcej do wczytania
Brak wyników

Zobacz również

Nowoczesne leczenie miastenii gravis zmienia życie pacjentów

Nowoczesne leczenie miastenii gravis zmienia życie pacjentów. Potrzebny jest jednak szerszy dostęp do terapii

17 lipca, 2026
Leki biologiczne w miastenii gravis

Leki biologiczne w miastenii gravis. Dlaczego lepszy dostęp do leczenia jest tak ważny?

29 lipca, 2026
pacjenci potrzebują lepszego dostępu do specjalistów i programów lekowych

Miastenia gravis: pacjenci potrzebują lepszego dostępu do specjalistów i programów lekowych

10 lipca, 2026
miastenia czy menopauza

Miastenia czy menopauza? Dlaczego objawy tej choroby bywają bagatelizowane

7 sierpnia, 2026
czas w leczeniu miastenii

Miastenia gravis i dostęp do leczenia. Dlaczego pacjenci nie powinni czekać na pogorszenie?

12 sierpnia, 2026
miedzynarodowy apel fundacji miastenia

Organizacje pacjenckie apelują o ochronę badań nad chorobami nerwowo-mięśniowymi

20 sierpnia, 2026
badania nad miastenia na swicie

Info ze świata: badacze sprawdzają, dlaczego pacjenci z miastenią różnie odpowiadają na leczenie

26 sierpnia, 2026
Spinraza® — co warto wiedzieć o jednym z leków stosowanych w leczeniu SMA?

Spinraza® – co warto wiedzieć o jednym z leków stosowanych w leczeniu SMA?

8 września, 2026

Zarząd Główny PTChNM
ul. św. Bonifacego 10,
02-914 Warszawa

+48 601 926 191
+48 505 125 725
+48 601 898 674
biuro@ptchnm.org.pl

  • Strona główna
  • O nas
  • Aktualności
  • Choroby
  • Polecane
  • Kontakt
  • Darowizna
  • Polityka prywatności i cookies

KRS 0000021207
NIP 5261672646
REGON 010697074
NR KONTA: PKO BP S.A. WARSZAWA
59 1020 1055 0000 9002 0015 7693

©2026. Wszystkie prawa zastrzeżone.