Przejdź do treści
  • Strona główna
  • O nas
    • Bilanse
    • Zrealizowane projekty
    • Zarząd
    • About Us
  • Aktualności
  • Choroby
    • Choroba Pompego
    • Miastenia
      • Miastenia – aktualności naukowe
      • Miastenia – Ulotka
      • Miastenia – Badania kliniczne
    • ALS
      • Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
      • Stwardnienie zanikowe boczne ALS – materiały TVP
      • Ośrodki leczenia ALS z mutacją w genie SOD1
      • Od leczenia celowanego po luki w opiece: możliwościi wyzwania w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Polsce
    • Amyloidoza ATTR
      • Amyloidoza transtyretynowa to rzadka choroba, która wymaga wspólnych działań
    • SMA – Rdzeniowy zanik mięśni
    • Dystrofie
      • Kardiomiopatia
      • Prewencja kardiomiopatii w DMD, BMD
      • Próby kliniczne
  • Polecane
  • Kontakt
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-MięśniowychPolskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
  • Strona główna
  • O nas
    • Bilanse
    • Zrealizowane projekty
    • Zarząd
    • About Us
  • Aktualności
  • Choroby
    • Choroba Pompego
    • Miastenia
      • Miastenia – aktualności naukowe
      • Miastenia – Ulotka
      • Miastenia – Badania kliniczne
    • ALS
      • Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
      • Stwardnienie zanikowe boczne ALS – materiały TVP
      • Ośrodki leczenia ALS z mutacją w genie SOD1
      • Od leczenia celowanego po luki w opiece: możliwościi wyzwania w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Polsce
    • Amyloidoza ATTR
      • Amyloidoza transtyretynowa to rzadka choroba, która wymaga wspólnych działań
    • SMA – Rdzeniowy zanik mięśni
    • Dystrofie
      • Kardiomiopatia
      • Prewencja kardiomiopatii w DMD, BMD
      • Próby kliniczne
  • Polecane
  • Kontakt
Darowizna
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-MięśniowychPolskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
Jakie zadania ma europejski plan dla chorob rzadkich
  • Aktualności

Co dalej po 2026 roku? Przyszłość Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich

Plan dla Chorób Rzadkich został oficjalnie przedłużony do końca 2026 roku. Decyzja ta pozwoli na…

  • 15 grudnia, 2025
Zalozenia narodowego planu chorob rzadkich
  • Aktualności

Przedłużenie Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich – kluczowe zadania na 2026 rok

Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich miał zostać w pełni zrealizowany do końca 2025 roku. Jednak…

  • 10 grudnia, 2025
Koniec narodowegoplany dla chorob rzadkich
  • Aktualności

Wdrażanie Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich – opóźnienia i wyzwania

Wdrażanie Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich zostało pierwotnie zaplanowane do końca 2025 roku. W trakcie…

  • 3 grudnia, 2025
konferencja kalejdoskop chorob rzadkich
  • Aktualności

Kalejdoskop Chorób Rzadkich – wczesna diagnostyka i przesiew noworodków

Podczas I edycji konferencji Kalejdoskop Chorób Rzadkich jednym z głównych tematów była aktualna sytuacja pacjentów…

  • 29 listopada, 2025
Poprzednie1 … 10 11 12 13 14 15 16 … 68Następne
Nie ma nic więcej do wczytania
Brak wyników

Zobacz również

Nowoczesne leczenie miastenii gravis zmienia życie pacjentów

Nowoczesne leczenie miastenii gravis zmienia życie pacjentów. Potrzebny jest jednak szerszy dostęp do terapii

17 lipca, 2026
Leki biologiczne w miastenii gravis

Leki biologiczne w miastenii gravis. Dlaczego lepszy dostęp do leczenia jest tak ważny?

29 lipca, 2026
pacjenci potrzebują lepszego dostępu do specjalistów i programów lekowych

Miastenia gravis: pacjenci potrzebują lepszego dostępu do specjalistów i programów lekowych

10 lipca, 2026
miastenia czy menopauza

Miastenia czy menopauza? Dlaczego objawy tej choroby bywają bagatelizowane

7 sierpnia, 2026
czas w leczeniu miastenii

Miastenia gravis i dostęp do leczenia. Dlaczego pacjenci nie powinni czekać na pogorszenie?

12 sierpnia, 2026
miedzynarodowy apel fundacji miastenia

Organizacje pacjenckie apelują o ochronę badań nad chorobami nerwowo-mięśniowymi

20 sierpnia, 2026
badania nad miastenia na swicie

Info ze świata: badacze sprawdzają, dlaczego pacjenci z miastenią różnie odpowiadają na leczenie

26 sierpnia, 2026
Spinraza® — co warto wiedzieć o jednym z leków stosowanych w leczeniu SMA?

Spinraza® – co warto wiedzieć o jednym z leków stosowanych w leczeniu SMA?

8 września, 2026

Zarząd Główny PTChNM
ul. św. Bonifacego 10,
02-914 Warszawa

+48 601 926 191
+48 505 125 725
+48 601 898 674
biuro@ptchnm.org.pl

  • Strona główna
  • O nas
  • Aktualności
  • Choroby
  • Polecane
  • Kontakt
  • Darowizna
  • Polityka prywatności i cookies

KRS 0000021207
NIP 5261672646
REGON 010697074
NR KONTA: PKO BP S.A. WARSZAWA
59 1020 1055 0000 9002 0015 7693

©2026. Wszystkie prawa zastrzeżone.