Wspólne stanowisko organizacji pacjentów chorujących na miastenię – 2024-2026
Opublikowano wspólne stanowisko organizacji pacjentów chorujących na miastenię, dotyczące rzeczywistego dostępu do terapii w kontekście…
Europejskie Sieci Referencyjne (ERN) – czym są i jak wspierają pacjentów z chorobami rzadkimi?
Europejskie Sieci Referencyjne (ERN) to nowoczesne, wirtualne struktury zrzeszające wyspecjalizowane ośrodki medyczne z całej Unii…
Co dalej po 2026 roku? Przyszłość Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich
Plan dla Chorób Rzadkich został oficjalnie przedłużony do końca 2026 roku. Decyzja ta pozwoli na…
Przedłużenie Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich – kluczowe zadania na 2026 rok
Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich miał zostać w pełni zrealizowany do końca 2025 roku. Jednak…