Przejdź do treści
  • Strona główna
  • O nas
    • Bilanse
    • Zrealizowane projekty
    • Zarząd
    • About Us
  • Aktualności
  • Choroby
    • Choroba Pompego
    • Miastenia
      • Miastenia – aktualności naukowe
      • Miastenia – Ulotka
      • Miastenia – Badania kliniczne
    • ALS
      • Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
      • Stwardnienie zanikowe boczne ALS – materiały TVP
      • Ośrodki leczenia ALS z mutacją w genie SOD1
      • Od leczenia celowanego po luki w opiece: możliwościi wyzwania w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Polsce
    • Amyloidoza ATTR
      • Amyloidoza transtyretynowa to rzadka choroba, która wymaga wspólnych działań
    • SMA – Rdzeniowy zanik mięśni
    • Dystrofie
      • Kardiomiopatia
      • Prewencja kardiomiopatii w DMD, BMD
      • Próby kliniczne
  • Polecane
  • Kontakt
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-MięśniowychPolskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
  • Strona główna
  • O nas
    • Bilanse
    • Zrealizowane projekty
    • Zarząd
    • About Us
  • Aktualności
  • Choroby
    • Choroba Pompego
    • Miastenia
      • Miastenia – aktualności naukowe
      • Miastenia – Ulotka
      • Miastenia – Badania kliniczne
    • ALS
      • Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
      • Stwardnienie zanikowe boczne ALS – materiały TVP
      • Ośrodki leczenia ALS z mutacją w genie SOD1
      • Od leczenia celowanego po luki w opiece: możliwościi wyzwania w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Polsce
    • Amyloidoza ATTR
      • Amyloidoza transtyretynowa to rzadka choroba, która wymaga wspólnych działań
    • SMA – Rdzeniowy zanik mięśni
    • Dystrofie
      • Kardiomiopatia
      • Prewencja kardiomiopatii w DMD, BMD
      • Próby kliniczne
  • Polecane
  • Kontakt
Darowizna
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-MięśniowychPolskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
logo i megafon
  • Aktualności

Zaproszenie – Forum Terapii Pacjentów z Chorobami Nerwowo-Mięśniowymi

28 i 29 kwietnia br. w Poznaniu odbędzie się I Forum Terapii Pacjentów z Chorobami…

  • 22 kwietnia, 2017
logo i czarna wstążka
  • Aktualności

Zmarła – Małgorzata Podgurniak

Z głębokim żalem zawiadamiamy że zmarła Małgorzata Podgurniak Wiceprzewodnicząca Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Chorób Nerwowo-Mięśniowych…

  • 21 marca, 2017
neurony zdjęcie
  • Aktualności

Resolaris – szansa dla chorych z LGMD oraz FSHD

Europejska agencja Leków (EMA) przyznała Oznaczenie Leku Sierocego dla Resolaris’u (Orphan Drug Designation)(ATYR1940) do leczenia…

  • 13 marca, 2017
logo i megafon
  • Aktualności

Dzien Chorób Rzadkich

28 lutego 2017 r. odbywają się po raz szósty obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich. Polska…

  • 28 lutego, 2017
Poprzednie1 … 58 59 60 61 62 63Następne
Nie ma nic więcej do wczytania
Brak wyników

Zobacz również

pisanie na kartce piórem zdjęcie

Bazy Danych Pacjentów

1 czerwca, 2010
logo i megafon

Ankieta JADE Health dotycząca potrzeb osób z zaburzeniami pamięci/zachowania/funkcji językowych w przebiegu SLA, FTD, ch. Alzheimera i Parkinsona oraz ich opiekunów

11 sierpnia, 2026
logo i megafon

1% to tak niewiele

30 stycznia, 2017
pisanie na kartce piórem zdjęcie

Standard leczenia DMD i SMA

22 listopada, 2011
logo i czarna wstążka

Zmarła Profesor Irena Hausmanowa-Petrusewicz

9 lipca, 2015
pisanie na kartce piórem zdjęcie

Debata Przyszłość polskiej fizjoterapii

8 kwietnia, 2016
wózek inwalidzki zdjęcie

20 czerwca Światowy Dzień FSHD

18 czerwca, 2016
neurony zdjęcie

Wspieramy akcję : „Tak dla Nusinersenu w Polsce”

18 października, 2016

Zarząd Główny PTChNM
ul. św. Bonifacego 10,
02-914 Warszawa

+48 601 926 191
+48 505 125 725
+48 601 898 674
biuro@ptchnm.org.pl

  • Strona główna
  • O nas
  • Aktualności
  • Choroby
  • Polecane
  • Kontakt
  • Darowizna
  • Polityka prywatności i cookies

KRS 0000021207
NIP 5261672646
REGON 010697074
NR KONTA: PKO BP S.A. WARSZAWA
59 1020 1055 0000 9002 0015 7693

©2026. Wszystkie prawa zastrzeżone.