Przejdź do treści
  • Strona główna
  • O nas
    • Bilanse
    • Zrealizowane projekty
    • Zarząd
    • About Us
  • Aktualności
  • Choroby
    • Choroba Pompego
    • Miastenia
      • Miastenia – aktualności naukowe
      • Miastenia – Ulotka
      • Miastenia – Badania kliniczne
    • ALS
      • Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
      • Stwardnienie zanikowe boczne ALS – materiały TVP
      • Ośrodki leczenia ALS z mutacją w genie SOD1
      • Od leczenia celowanego po luki w opiece: możliwościi wyzwania w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Polsce
    • Amyloidoza ATTR
      • Amyloidoza transtyretynowa to rzadka choroba, która wymaga wspólnych działań
    • SMA – Rdzeniowy zanik mięśni
    • Dystrofie
      • Kardiomiopatia
      • Prewencja kardiomiopatii w DMD, BMD
      • Próby kliniczne
  • Polecane
  • Kontakt
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-MięśniowychPolskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
  • Strona główna
  • O nas
    • Bilanse
    • Zrealizowane projekty
    • Zarząd
    • About Us
  • Aktualności
  • Choroby
    • Choroba Pompego
    • Miastenia
      • Miastenia – aktualności naukowe
      • Miastenia – Ulotka
      • Miastenia – Badania kliniczne
    • ALS
      • Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)
      • Stwardnienie zanikowe boczne ALS – materiały TVP
      • Ośrodki leczenia ALS z mutacją w genie SOD1
      • Od leczenia celowanego po luki w opiece: możliwościi wyzwania w terapii stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) w Polsce
    • Amyloidoza ATTR
      • Amyloidoza transtyretynowa to rzadka choroba, która wymaga wspólnych działań
    • SMA – Rdzeniowy zanik mięśni
    • Dystrofie
      • Kardiomiopatia
      • Prewencja kardiomiopatii w DMD, BMD
      • Próby kliniczne
  • Polecane
  • Kontakt
Darowizna
Polskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-MięśniowychPolskie Towarzystwo Chorób Nerwowo-Mięśniowych
nerwy pod mikroskopem
  • Aktualności

Poszukiwania pacjentów z Miastenią Gravis do badań klinicznych

Osoby chorujące na miastenie – poszukujące leczenia bardzo prosimy o kontakt telefoniczny pod numerem  +…

  • 24 października, 2022
logo i megafon
  • Aktualności

Zaproszenie – wydarzenie online : Program Empowering Women with NMD

Biogen wspólnie z europejskim sojuszem stowarzyszeń chorób nerwowo mięśniowych (EAMDA) mają zaszczyt zaprosić na inaugurację…

  • 12 października, 2022
pisanie na kartce piórem zdjęcie
  • Aktualności

Choroba Pompego – skontaktuj się z nami

• Podejrzewasz u siebie chorobę Pompego? • Nie wiesz gdzie zgłosić się po pomoc? 🔴Napisz…

  • 9 października, 2022
logo i megafon
  • Aktualności

Telefon wsparcia dla pacjentów z SMA 3

Telefon wsparcia dla pacjentów z SMA 3 Leczenie – edukacja – rehabilitacja Tel 505 125…

  • 12 września, 2022
Poprzednie1 … 35 36 37 38 39 40 41 … 64Następne
Nie ma nic więcej do wczytania
Brak wyników

Zobacz również

pisanie na kartce piórem zdjęcie

Bazy Danych Pacjentów

1 czerwca, 2010
czas w leczeniu miastenii

Miastenia gravis i dostęp do leczenia. Dlaczego pacjenci nie powinni czekać na pogorszenie?

12 sierpnia, 2026
logo i megafon

1% to tak niewiele

30 stycznia, 2017
pisanie na kartce piórem zdjęcie

Standard leczenia DMD i SMA

22 listopada, 2011
logo i czarna wstążka

Zmarła Profesor Irena Hausmanowa-Petrusewicz

9 lipca, 2015
pisanie na kartce piórem zdjęcie

Debata Przyszłość polskiej fizjoterapii

8 kwietnia, 2016
wózek inwalidzki zdjęcie

20 czerwca Światowy Dzień FSHD

18 czerwca, 2016
neurony zdjęcie

Wspieramy akcję : „Tak dla Nusinersenu w Polsce”

18 października, 2016

Zarząd Główny PTChNM
ul. św. Bonifacego 10,
02-914 Warszawa

+48 601 926 191
+48 505 125 725
+48 601 898 674
biuro@ptchnm.org.pl

  • Strona główna
  • O nas
  • Aktualności
  • Choroby
  • Polecane
  • Kontakt
  • Darowizna
  • Polityka prywatności i cookies

KRS 0000021207
NIP 5261672646
REGON 010697074
NR KONTA: PKO BP S.A. WARSZAWA
59 1020 1055 0000 9002 0015 7693

©2026. Wszystkie prawa zastrzeżone.