Petycja o refundację pierwszej na świecie terapii na rdzeniowy zanik mięśni (SMA)
Prosimy wszystkich o podpisanie petycji o refundację pierwszej na świecie terapii na...
Prosimy wszystkich o podpisanie petycji o refundację pierwszej na świecie terapii na...
W dniach 20-23 września 2018 r. W Pradze, odbyło się 47. Roczne...
Od jutra tj. 21.09 do 23.09 w czeskiej Pradze odbywać się będzie...
Bardzo smutna wiadomość dotarła do nas ze Słowenii. W wieku 74 lat...
Jak informuje Fundacja SMA - Firma Roche zdradziła plany dotyczące badania klinicznego...
Europejski Sojusz Stowarzyszeń Chorób Nerwowo – Mięśniowych (EAMDA) we współpracy z chorwackim...
Zapraszamy pacjentów chorująych na miotonię (dystrofię miotoniczną), opiekunów, rodziny do wypełnienia ankiety...
Informujemy, że zaledwie do 20.04 (pierwsza wizyta u lekarza w tej sprawie) możliwe jest...
Już po raz ósmy obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. To dzień, w...
W ubiegły weekend odbyły się w Mediolanie warsztaty organizowane przez stowarzyszenie European Neuromuscular...